从 GenBank flatfile 导入到 BLAST 队列、从基因组浏览器到引物设计，NCBI AI 2.0 把基因序列分析常用的 6 大工具整合为一个工作台。
一站式查询核酸与蛋白质条目，支持物种、基因名、Accession 多维过滤，FASTA 与 flatfile 一键导出。
内置 nr、nt、refseq_rna、refseq_protein、swissprot 等本地索引，数千条 FASTA 批量比对毫秒级响应。
流畅渲染参考序列、基因模型、变异位点、保守区域多轨道，支持 BED、GFF、BAM 自定义上传。
指定目标区域，设定 Tm、GC 含量、产物长度，自动搜索特异性引物并预测脱靶位点。
集成 ClinVar、dbSNP、gnomAD 注释，支持 VCF 输入与影响预测（missense、synonymous、splice、UTR）。
团队工作区可共享基因组轨道、变异注释与 Primer 列表，评论与 @ 成员形成协作闭环。
网页端 BLAST 适合轻量比对，NCBI AI 2.0 桌面端为大规模基因序列分析而设计。
NCBI AI 2.0 把导入、检索、比对、注释、报告 5 个步骤串成一条流畅的工作流。
从 GenBank flatfile、FASTA 或 VCF 导入目标序列，桌面客户端自动解析结构与注释。
同时检索 GenBank、RefSeq、Ensembl 三方数据库，自动去重并保留来源链接。
选择 blastn/blastp/blastx/tblastn 与目标数据库，几秒内返回可视化对齐结果。
调用 ClinVar / dbSNP / gnomAD 注释变异，并通过 Primer-BLAST 设计特异性引物。
一键导出 Markdown、Word、PDF 三种格式的科研报告，附带引用与 NCBI 链接。
NCBI AI 2.0 在 1.0 的基础上完成从“查询工具”到“分析平台”的跃迁。
BLAST 引擎升级至 2.13+，引入更高效的种子扩展算法，长序列比对速度提升 5–8 倍。
新增可视化基因组浏览器，支持多轨道叠加、区域选择与自定义数据导入。
内置 Primer-BLAST 模块，输入目标区域即可生成特异性引物与脱靶预测。
新增 ClinVar / dbSNP / gnomAD 三方注释，VCF 输入后自动标注致病等级。
新增团队工作区，共享轨道、变异注释、引物列表并支持评论与版本记录。
提供 nr / nt / refseq 等 30+ 数据库本地索引，断网仍可完成常见比对。
以下是用户在下载与使用 NCBI AI 2.0 过程中最常提出的 10 个问题。